Il cerotto Lidoderm contiene lidocaina a una concentrazione del 5%.Questo cerotto transdermico è stato progettato per somministrare l'anestetico locale lidocaina direttamente sulla pelle per alleviare il dolore, in particolare per condizioni come la nevralgia post-erpetica.La concentrazione del 5% è formulata in una soluzione a base acquosa, che consente il rilascio controllato e l'assorbimento attraverso la pelle per intorpidire l'area e alleviare il dolore.
Punti chiave spiegati:
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Principio attivo:
- Il principio attivo principale del cerotto Lidoderm è la lidocaina, un anestetico locale sintetico di tipo amidico.
- La lidocaina agisce bloccando i canali del sodio nelle fibre nervose, intorpidendo temporaneamente la pelle e riducendo i segnali di dolore.
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Concentrazione:
- Il cerotto contiene lidocaina ad una concentrazione del 5% ovvero 50 mg di lidocaina per grammo di materiale adesivo.
- Questa concentrazione è ottimizzata per un efficace sollievo dal dolore, riducendo al minimo l'assorbimento sistemico e gli effetti collaterali.
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Formulazione:
- La lidocaina al 5% è sospesa in una soluzione di base soluzione acquosa di base che assicura una distribuzione uniforme e un rilascio controllato.
- Il design del cerotto consente una somministrazione sostenuta per 12 ore di utilizzo, mirata al dolore localizzato.
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Uso clinico:
- Approvato principalmente per nevralgia post-erpetica (dolore nervoso dopo l'herpes zoster), ma spesso viene usato off-label per altri dolori neuropatici o muscoloscheletrici.
- Fornisce un sollievo mirato senza una significativa esposizione sistemica, rendendolo più sicuro per un uso prolungato rispetto agli analgesici orali.
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Considerazioni sulla sicurezza:
- La concentrazione del 5% è generalmente ben tollerata, con effetti collaterali rari come una lieve irritazione cutanea.
- A differenza della lidocaina iniettabile a dosi più elevate, il basso assorbimento sistemico del cerotto riduce i rischi di tossicità (per esempio, vertigini o problemi di ritmo cardiaco).
Per gli acquirenti, la comprensione della concentrazione del 5% è fondamentale per confrontare l'efficacia, il costo e le alternative (ad esempio, creme composte o cerotti a dosaggio inferiore).La formulazione standardizzata garantisce un dosaggio costante, un fattore chiave nelle decisioni di acquisto in ambito clinico.
Tabella riassuntiva:
| Aspetto chiave | Dettagli |
|---|---|
| Principio attivo | Lidocaina (concentrazione 5%, 50 mg/g) |
| Formulazione | Soluzione di base acquosa a rilascio controllato per 12 ore |
| Uso primario | Nevralgia posterpetica; off-label per il dolore neuropatico/muscoloscheletrico |
| Profilo di sicurezza | Assorbimento sistemico minimo; basso rischio di effetti collaterali come l'irritazione cutanea |
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